藥品器械安全專項(xiàng)整治工作方案
時(shí)間:2022-01-12 05:09:00
導(dǎo)語:藥品器械安全專項(xiàng)整治工作方案一文來源于網(wǎng)友上傳,不代表本站觀點(diǎn),若需要原創(chuàng)文章可咨詢客服老師,歡迎參考。
一、總體要求
堅(jiān)持標(biāo)本兼治、著力治本,打防結(jié)合、綜合治理的原則,進(jìn)一步落實(shí)“地方政府負(fù)總責(zé)、監(jiān)管部門各負(fù)其責(zé)、企業(yè)是第一責(zé)任人”的藥品安全責(zé)任體系,切實(shí)把藥械安全工作作為重要的民生工程,強(qiáng)化市場(chǎng)監(jiān)管,加大整治力度,創(chuàng)新工作方法,完善工作機(jī)制,狠抓工作落實(shí),消除藥械安全隱患,促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)又好又快發(fā)展,確保公眾藥械使用安全有效。
二、工作目標(biāo)
通過專項(xiàng)整治行動(dòng),及時(shí)排查各類藥械安全隱患,有效遏制制售假劣藥械等違法違規(guī)行為,促進(jìn)藥械生產(chǎn)、經(jīng)營、使用秩序顯著好轉(zhuǎn),使藥品質(zhì)量安全控制水平顯著提高,企業(yè)安全責(zé)任意識(shí)和誠信意識(shí)顯著增強(qiáng),藥品安全責(zé)任體系得到深入落實(shí),杜絕重大藥械安全事故,人民群眾的藥械消費(fèi)安全信心明顯增強(qiáng)。
三、主要任務(wù)
(一)落實(shí)藥械安全責(zé)任
1、各縣區(qū)政府要切實(shí)按照“負(fù)總責(zé)”的要求,將藥械安全工作納入當(dāng)?shù)亟?jīng)濟(jì)社會(huì)發(fā)展規(guī)劃,納入重要議事日程,列入政府目標(biāo)責(zé)任考核體系;要加強(qiáng)藥械安全工作的統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)和組織協(xié)調(diào),落實(shí)“領(lǐng)導(dǎo)、組織、保障、考核、負(fù)責(zé)”十字要求,完善工作機(jī)制,嚴(yán)格責(zé)任落實(shí),建立藥械安全的長效機(jī)制;要組織開展藥品安全形勢(shì)分析,組織制定并實(shí)施藥品安全工作年度計(jì)劃;要加強(qiáng)對(duì)有關(guān)部門工作的評(píng)議考核,確保監(jiān)管部門無障礙開展工作;要確保轄區(qū)內(nèi)無制售假藥的非法場(chǎng)所和行為,無非法藥品集貿(mào)市場(chǎng)。政府的主要領(lǐng)導(dǎo)要掌握藥械安全監(jiān)管情況,定期研究解決監(jiān)管工作中的實(shí)際問題。主管領(lǐng)導(dǎo)要深入藥械生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位和監(jiān)管部門檢查指導(dǎo)藥械安全工作,抓好督導(dǎo)落實(shí),確保專項(xiàng)整治行動(dòng)順利推進(jìn)。
2、市、縣食品藥品監(jiān)督管理部門要明確目標(biāo),落實(shí)責(zé)任,強(qiáng)化措施,突出重點(diǎn),切實(shí)擔(dān)負(fù)起監(jiān)管主體責(zé)任;要在政府領(lǐng)導(dǎo)下,在各相關(guān)部門之間充分發(fā)揮聯(lián)絡(luò)、協(xié)調(diào)、推動(dòng)的作用,凝聚藥品監(jiān)管合力;衛(wèi)生、公安、工業(yè)信息化、監(jiān)察、財(cái)政、工商、郵政等各有關(guān)部門要切實(shí)增強(qiáng)責(zé)任意識(shí),對(duì)職責(zé)范圍內(nèi)的藥械安全工作負(fù)責(zé)。
3、藥械生產(chǎn)、經(jīng)營及使用單位要切實(shí)負(fù)起藥械安全第一責(zé)任人的責(zé)任,依照法律、法規(guī)、規(guī)章和藥械安全標(biāo)準(zhǔn)等要求從事藥械生產(chǎn)、經(jīng)營和使用活動(dòng),堅(jiān)持依法生產(chǎn)、守法經(jīng)營、合法使用,建立和完善藥械安全防控體系,確保生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的藥械質(zhì)量安全。
(二)加強(qiáng)藥品安全監(jiān)管
1、加強(qiáng)藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)監(jiān)管。嚴(yán)格落實(shí)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP),完善質(zhì)量管理體系;加強(qiáng)對(duì)重點(diǎn)監(jiān)管企業(yè)和中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督檢查;加強(qiáng)原材料供應(yīng)商審查、工藝設(shè)備驗(yàn)證等源頭環(huán)節(jié)的管理;加強(qiáng)對(duì)藥品生產(chǎn)工藝的監(jiān)管;加強(qiáng)對(duì)基本藥物的監(jiān)管,嚴(yán)格執(zhí)行質(zhì)量受權(quán)人制度;采取飛行檢查、跟蹤檢查等方式,對(duì)停產(chǎn)半停產(chǎn)企業(yè)和從事委托加工的藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行全面檢查,檢查覆蓋面要達(dá)到100%;規(guī)范藥品生產(chǎn)企業(yè)委托加工行為,特別是接受境外委托加工藥品的合法程序。對(duì)未按規(guī)定實(shí)施GMP的藥品生產(chǎn)企業(yè)責(zé)令停產(chǎn)整頓,對(duì)不符合GMP標(biāo)準(zhǔn)的,報(bào)請(qǐng)省食藥監(jiān)局依法收回認(rèn)證證書,情節(jié)嚴(yán)重的,報(bào)請(qǐng)省食藥監(jiān)局依法吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》。
2、加強(qiáng)藥品流通環(huán)節(jié)監(jiān)管。要依法適當(dāng)提高并嚴(yán)格藥品零售企業(yè)準(zhǔn)入門檻,實(shí)行零售企業(yè)分級(jí)管理;加大對(duì)藥品經(jīng)營企業(yè)藥品購銷行為的監(jiān)督檢查力度,凡采購藥品時(shí)不通過河北醫(yī)藥誠信網(wǎng)核查業(yè)務(wù)員身份、沒有合法票據(jù)、無法證明藥品合法來源的,按從非法渠道購進(jìn)藥品查處。造成假劣藥品流通使用的,視為《藥品管理法》規(guī)定的“情節(jié)嚴(yán)重”情形,依法給予從重處罰;對(duì)藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)不符合包裝規(guī)格、標(biāo)簽標(biāo)識(shí)相關(guān)規(guī)定的中藥飲片按劣藥查處。
3、加強(qiáng)藥品使用環(huán)節(jié)監(jiān)管。食品藥品監(jiān)管部門要加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品購進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存的監(jiān)督管理,規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量管理。重點(diǎn)加大對(duì)未按藥品儲(chǔ)存條件儲(chǔ)存藥品的監(jiān)管,嚴(yán)厲打擊購進(jìn)使用假劣藥品、非法配制醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑、非法郵寄處方藥、從非法渠道購進(jìn)藥品等違法違規(guī)行為。凡采購藥品時(shí)不通過河北醫(yī)藥誠信網(wǎng)核查業(yè)務(wù)員身份、沒有合法票據(jù)、無法證明藥品合法來源的,按從非法渠道購進(jìn)藥品查處,造成假劣藥品使用的,視為《藥品管理法》規(guī)定的“情節(jié)嚴(yán)重”情形,依法從重處罰。
加強(qiáng)臨床用藥管理。醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員要嚴(yán)格按照《處方管理辦法》和說明書使用藥品,防止超適應(yīng)癥、超劑量用藥。衛(wèi)生部門要加大對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)用藥的管理力度,加強(qiáng)合理用藥宣傳教育,規(guī)范醫(yī)療行為,防止不合理用藥造成的傷害。對(duì)發(fā)現(xiàn)的違反《處方管理辦法》的規(guī)定開具處方,不按藥品說明書的規(guī)定超適應(yīng)癥、超劑量、嚴(yán)重不規(guī)范用藥的行為,嚴(yán)格按照《處方管理辦法》第五十七條、《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》第三十七條的規(guī)定,對(duì)醫(yī)師給予警告或者責(zé)令暫停六個(gè)月以上一年以下執(zhí)業(yè)活動(dòng);情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷其執(zhí)業(yè)證書。
4、部門聯(lián)動(dòng)嚴(yán)厲打擊生產(chǎn)銷售假藥。建立完善政府領(lǐng)導(dǎo)下的打擊生產(chǎn)銷售假藥局際協(xié)調(diào)聯(lián)席會(huì)議機(jī)制,加強(qiáng)衛(wèi)生、藥監(jiān)、公安、工業(yè)和信息化、工商、廣電、郵政等部門的組織協(xié)調(diào),統(tǒng)籌打擊制售假藥工作。重點(diǎn)打擊利用互聯(lián)網(wǎng)、郵寄等方式制售假藥的行為。
工業(yè)和信息化部門要深入開展互聯(lián)網(wǎng)整治行動(dòng),與有關(guān)部門密切配合,相互支持,監(jiān)測(cè)利用互聯(lián)網(wǎng)虛假廣告和違法銷售藥品的行為,深挖違法網(wǎng)站主辦者,依據(jù)規(guī)定對(duì)虛假廣告和違法銷售藥品的網(wǎng)站,及時(shí)刪除有關(guān)信息,或關(guān)閉網(wǎng)站,不屬本級(jí)、本單位管轄的,及時(shí)移送有權(quán)部門處理。
郵政部門要深入開展郵政快遞服務(wù)整治行動(dòng),認(rèn)真落實(shí)國家食藥監(jiān)局、國家郵政局《關(guān)于進(jìn)一步打擊利用郵政渠道寄遞假劣藥違法犯罪行為的通知》(國食藥監(jiān)市〔2005〕280號(hào)),藥監(jiān)、郵政部門緊密配合,各司其職,各負(fù)其責(zé),互通情況;郵政部門收寄藥品時(shí),經(jīng)驗(yàn)視發(fā)現(xiàn)所寄藥品為藥監(jiān)部門提供的假劣藥品目錄內(nèi)品種的,郵政工作人員應(yīng)不予收寄,并通知當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)管部門,由有關(guān)執(zhí)法人員依法處理;郵政部門收寄大宗藥品郵件時(shí),除認(rèn)真檢查驗(yàn)視外,需驗(yàn)證藥品生產(chǎn)經(jīng)營單位的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》復(fù)印件,或當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)管部門的證明。否則,不予收寄;郵政部門收寄個(gè)人郵寄藥品時(shí),應(yīng)要求提供合法購藥票據(jù),經(jīng)核對(duì)票據(jù)上的藥品名稱與所寄藥品一致時(shí)方可收寄。要建立健全責(zé)任追究制度,對(duì)監(jiān)管不到位,措施不落實(shí),玩忽職守的,要追究有關(guān)人員的責(zé)任。
嚴(yán)格落實(shí)最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解釋,加強(qiáng)行政執(zhí)法與刑事司法銜接,嚴(yán)厲查處重大案件。食品藥品監(jiān)管部門查處的案件涉嫌構(gòu)成犯罪的,必須按規(guī)定移交公安機(jī)關(guān)追究刑事責(zé)任,杜絕以罰代刑,應(yīng)移交不移交的,依法依紀(jì)追究有關(guān)人員責(zé)任。公安部門要依照有關(guān)法律法規(guī),與藥監(jiān)部門成立專門打假機(jī)構(gòu),確定專門人員,負(fù)責(zé)大案要案督辦、協(xié)調(diào)及指導(dǎo)。
5、整治違法藥品廣告。食品藥品監(jiān)管部門要按照法定職責(zé),加強(qiáng)藥品、醫(yī)療器械、保健食品廣告監(jiān)測(cè),發(fā)現(xiàn)違法廣告及時(shí)移送工商部門。工商部門作為廣告的主管部門,要加強(qiáng)藥械廣告的監(jiān)管,對(duì)違法違規(guī)廣告的,責(zé)令其立即整改。造成嚴(yán)重后果的,對(duì)其責(zé)任人給予處分。廣電部門要加強(qiáng)對(duì)電臺(tái)、電視臺(tái)刊播藥品廣告的管理,切實(shí)落實(shí)藥品廣告前審查制度,全面清查整頓以推銷藥品為目的各類廣告。嚴(yán)格落實(shí)藥品生產(chǎn)企業(yè)、廣告經(jīng)營商和媒體的責(zé)任。建立責(zé)任追究制度,監(jiān)察部門要對(duì)藥品違法廣告情節(jié)嚴(yán)重的直接責(zé)任人依法依紀(jì)追究責(zé)任,并追究主要負(fù)責(zé)人的責(zé)任,同時(shí)加大對(duì)有關(guān)部門監(jiān)管不力的責(zé)任追究力度。
6、整治非藥品冒充藥品和保健品等非法添加藥物行為。食品藥品監(jiān)管、衛(wèi)生等部門要會(huì)同有關(guān)部門大力整治以食品、消毒產(chǎn)品、保健食品、化妝品等冒充藥品銷售的行為,嚴(yán)厲打擊仿冒藥品,堅(jiān)決維護(hù)藥品市場(chǎng)秩序。經(jīng)檢查、協(xié)查,確認(rèn)有下列情形的,可依法查處:
①仿冒或者套用批準(zhǔn)文號(hào)、使用已過期或已被撤銷的批準(zhǔn)文號(hào)、沒有批準(zhǔn)文號(hào),產(chǎn)品的名稱、包裝、標(biāo)簽、說明書明示或暗示有治療疾病作用的;非藥品產(chǎn)品名稱、包裝與已有藥品通用名相同或相似,且屬于假冒批準(zhǔn)文號(hào)的,可以依據(jù)《藥品管理法》第四十八條第一款、第三款第(二)項(xiàng)、第一百零二條論處;
②在非藥品產(chǎn)品中違反國家規(guī)定添加藥物成分,且產(chǎn)品包裝、標(biāo)簽、說明書明示或暗示有治療疾病作用,經(jīng)省藥品檢驗(yàn)所或法定檢驗(yàn)部門檢驗(yàn),證據(jù)確鑿的,可以依據(jù)《藥品管理法》第四十八條第一款、第二款論處。
對(duì)經(jīng)有關(guān)部門批準(zhǔn)、取得批準(zhǔn)文號(hào),但包裝、標(biāo)簽、說明書或廣告宣傳違反規(guī)定,以非藥品冒充藥品的,按照誰審批、誰負(fù)責(zé)的原則,依法移送相關(guān)部門處理。
7、推行藥品電子監(jiān)管,加強(qiáng)藥品生產(chǎn)流通實(shí)時(shí)監(jiān)控。探索對(duì)藥品生產(chǎn)過程的實(shí)時(shí)監(jiān)控,建立藥品生產(chǎn)企業(yè)非現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控系統(tǒng);加強(qiáng)藥品流通實(shí)時(shí)監(jiān)控,強(qiáng)化后續(xù)運(yùn)轉(zhuǎn)數(shù)據(jù)保障,對(duì)未按規(guī)定向?qū)崟r(shí)監(jiān)控系統(tǒng)及時(shí)上傳藥品數(shù)據(jù)的,視為有意規(guī)避監(jiān)管,涉及經(jīng)營假劣藥品的,依法給予從重處罰。
8、加強(qiáng)防控甲型H1N1流感藥械監(jiān)管。要根據(jù)疫情發(fā)展情況和防控甲型H1N1流感工作要求,掌握轄區(qū)防控用抗病毒藥、有關(guān)中藥飲片、中成藥、消殺藥品和醫(yī)用口罩、防護(hù)服等一次性衛(wèi)生材料(醫(yī)療器械)的儲(chǔ)備動(dòng)態(tài)和相關(guān)信息,確定監(jiān)管重點(diǎn);加強(qiáng)對(duì)防控藥械的監(jiān)督檢查,特別是加大對(duì)流通使用領(lǐng)域相關(guān)藥械的監(jiān)督檢查和針對(duì)性抽驗(yàn)力度,對(duì)生產(chǎn)銷售使用假劣藥械、非法渠道采購藥械以及未經(jīng)批準(zhǔn)擅自配制、使用、調(diào)劑醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑等違法行為要從重從快嚴(yán)厲查處。
(三)加強(qiáng)醫(yī)療器械安全監(jiān)管
1、加強(qiáng)醫(yī)療器械生產(chǎn)環(huán)節(jié)監(jiān)管。配合省食藥監(jiān)局嚴(yán)格醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)行政審批;加強(qiáng)對(duì)停產(chǎn)半停產(chǎn)生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督檢查,對(duì)連續(xù)停產(chǎn)一年以上的生產(chǎn)企業(yè)要由專人負(fù)責(zé)監(jiān)管,對(duì)擅自降低生產(chǎn)條件出現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量事故等問題的企業(yè)要限期整改,嚴(yán)格落實(shí)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)退出管理辦法;加強(qiáng)對(duì)定制式義齒、避孕套、體外診斷試劑、醫(yī)用防護(hù)用品的監(jiān)管,重點(diǎn)檢查生產(chǎn)企業(yè)是否依法生產(chǎn),有無生產(chǎn)許可證和產(chǎn)品注冊(cè)證;全面開展對(duì)轄區(qū)內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)特別是國家、省重點(diǎn)監(jiān)管企業(yè)的監(jiān)督檢查,重點(diǎn)檢查原材料采購、生產(chǎn)過程控制、出廠檢驗(yàn)等重點(diǎn)環(huán)節(jié),確保醫(yī)療器械生產(chǎn)不出現(xiàn)重大質(zhì)量事故。
2、加強(qiáng)醫(yī)療器械流通使用環(huán)節(jié)監(jiān)管。加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的日常監(jiān)管,重點(diǎn)加大對(duì)產(chǎn)品購進(jìn)驗(yàn)收、購銷記錄及低溫儲(chǔ)存產(chǎn)品儲(chǔ)存條件的監(jiān)督檢查力度;進(jìn)一步貫徹落實(shí)《河北省醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》,加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)特別是縣以下醫(yī)療機(jī)構(gòu)用械的監(jiān)管;重點(diǎn)查處醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購使用無證、過期醫(yī)療器械產(chǎn)品及在用醫(yī)療設(shè)備老化等安全隱患問題;醫(yī)療機(jī)構(gòu)在用設(shè)備要經(jīng)常進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng),定期到法定醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢定;醫(yī)療機(jī)構(gòu)購置的二手設(shè)備必須經(jīng)過法定醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)合格,方可投入使用;積極探索醫(yī)療器械使用環(huán)節(jié)的監(jiān)管機(jī)制,實(shí)現(xiàn)科學(xué)依法監(jiān)管。
四、保障措施和工作要求
(一)加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo),落實(shí)責(zé)任
成立專項(xiàng)整治行動(dòng)領(lǐng)導(dǎo)協(xié)調(diào)小組,負(fù)責(zé)組織、協(xié)調(diào)全市專項(xiàng)整治行動(dòng)工作,名單如下:
*
辦公室設(shè)在市食品藥品監(jiān)督管理局,辦公室主任由鄭云明擔(dān)任。辦公室負(fù)責(zé)專項(xiàng)整治行動(dòng)各項(xiàng)工作的具體安排、協(xié)調(diào)和信息匯總等工作。各縣、各監(jiān)管部門要進(jìn)一步完善落實(shí)藥品安全監(jiān)督管理責(zé)任制,將專項(xiàng)整治行動(dòng)的具體任務(wù)和工作目標(biāo)逐級(jí)分解落實(shí),逐級(jí)考核。各級(jí)財(cái)政部門要加大對(duì)專項(xiàng)整治行動(dòng)的經(jīng)費(fèi)投入,保障監(jiān)督檢查、監(jiān)督抽驗(yàn)等資金落實(shí)到位。
(二)突出重點(diǎn),強(qiáng)化監(jiān)督
專項(xiàng)整治行動(dòng)著眼于整治效果,監(jiān)督檢查要覆蓋全面,橫向到邊,縱向到底,對(duì)重點(diǎn)品種和重點(diǎn)企業(yè)的檢查做到全覆蓋,各部門要結(jié)合群眾反映強(qiáng)烈、社會(huì)危害嚴(yán)重的突出問題,狠抓薄弱環(huán)節(jié)治理。
加強(qiáng)信息反饋。各縣、各部門要定期向市專項(xiàng)整治行動(dòng)領(lǐng)導(dǎo)協(xié)調(diào)小組辦公室報(bào)送專項(xiàng)整治行動(dòng)進(jìn)展情況,對(duì)查辦的重大案件和正在核查的重大案件線索情況要及時(shí)報(bào)送。市專項(xiàng)整治行動(dòng)領(lǐng)導(dǎo)協(xié)調(diào)小組統(tǒng)一組織對(duì)各縣、各有關(guān)部門開展專項(xiàng)整治行動(dòng)的督導(dǎo)檢查,并對(duì)任務(wù)落實(shí)情況進(jìn)行通報(bào),確保專項(xiàng)整治行動(dòng)取得實(shí)效。
(三)廣泛宣傳,營造氛圍
加大專項(xiàng)整治行動(dòng)的宣傳力度,采取多種形式宣傳專項(xiàng)整治行動(dòng)的各項(xiàng)工作舉措、工作進(jìn)展及取得的成效,宣傳藥械政策法規(guī)、藥品安全知識(shí)。暢通舉報(bào)渠道,曝光生產(chǎn)、銷售、使用假劣藥械的典型案例,保持打擊制假售假違法犯罪活動(dòng)的高壓態(tài)勢(shì),切實(shí)提高人民群眾的自我保護(hù)能力,營造人人關(guān)注、人人重視藥品安全的社會(huì)氛圍。
五、階段安排
本次專項(xiàng)整治行動(dòng)分為三個(gè)階段。
第一階段:動(dòng)員部署階段(2009年10月15日前)
市政府召開全市藥品安全監(jiān)管工作會(huì)議,進(jìn)行動(dòng)員部署。各縣、各有關(guān)部門要建立完善工作機(jī)制,按照全市專項(xiàng)整治行動(dòng)要求,結(jié)合工作實(shí)際,制定具體工作方案,并立即部署、迅速行動(dòng)。各縣、各部門工作方案于10月15日前報(bào)市專項(xiàng)整治行動(dòng)領(lǐng)導(dǎo)協(xié)調(diào)小組辦公室。
第二階段:組織實(shí)施階段(2009年10月16日至2010年11月30日)
各縣、各有關(guān)部門要針對(duì)專項(xiàng)整治行動(dòng)的工作目標(biāo)及任務(wù),組織生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行自查自糾,按照專項(xiàng)整治行動(dòng)方案要求,針對(duì)突出問題和監(jiān)管薄弱環(huán)節(jié),集中組織力量進(jìn)行全面排查,深入治理,嚴(yán)厲查處違法違規(guī)行為。市專項(xiàng)整治行動(dòng)領(lǐng)導(dǎo)協(xié)調(diào)小組派出督查組進(jìn)行督導(dǎo)檢查。
第三階段:總結(jié)階段(2010年12月1日至2010年12月31日)
各縣、各有關(guān)部門對(duì)專項(xiàng)整治行動(dòng)進(jìn)行認(rèn)真總結(jié),重點(diǎn)總結(jié)專項(xiàng)整治行動(dòng)工作中行之有效的措施、經(jīng)驗(yàn)和機(jī)制、辦法,并將總結(jié)報(bào)告于2010年12月15日前報(bào)市專項(xiàng)整治行動(dòng)領(lǐng)導(dǎo)協(xié)調(diào)小組辦公室,全市專項(xiàng)整治總結(jié)于12月31日前報(bào)省專項(xiàng)整治行動(dòng)協(xié)調(diào)小組辦公室。